Summary: O estudo será direcionado para a qualidade de vida e redução de riscos cardiovasculares como forma de promoção de bem-estar e saúde de indivíduos das forças de segurança pública da Polícia Militar.
O estudo será realizado no estado do Espírito Santo com ampla divulgação nas unidades de serviços de segurança pública para recrutamento e participação dos voluntários. Serão avaliados os indivíduos que aceitarem a participação e assinarem o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (assinatura do TCLE 1). O estudo possui 3 fases: a Fase 1 com a aplicação de questionário de triagem de estresse, Fase 2 a avaliação de saúde e Fase 3 de intervenção.
Na Fase 1, participarão do estudo, pelo menos 150 indivíduos que consentiram em participar do estudo e responderão a um questionário de estresse percebido (PSS-14), Qualidade de vida (WHOQOL-BREF) e qualidade do sono (Escala de Pittsburg de qualidade de sono - PSQI-BR) e presença de dor (BPI). Essa etapa dará um indicativo da condição de saúde física e mental do participante, que poderá ser encaminhado para a fase 2, caso haja indicativo de estresse, problemas com sono e piora da qualidade de vida.
Na fase 2, participarão do estudo pelo menos 150 indivíduos que concordarem em colaborar na pesquisa (assinatura do TCLE 2). Estes, serão avaliados quanto aos traumas (Inventário QUESI), presença de sintomas de Burnout (Medida de Burnout de Shirom-Melamed - SMBM) e Lista de verificação do TEPT para o DSM-5 com Lista de eventos de vida para o DSM-5 e Critério A (PCL-5 com LEV-5 e Critério A). Será aferida a pressão arterial, verificada a bioimpedância, peso, altura e realizado um eletrocardiograma com consulta cardiológica. Os participantes farão coleta de sangue em dois momentos, o primeiro no momento da avaliação e o segundo após as intervenções. Serão avaliados os parâmetros bioquímicos de hemograma completo, glicemia, hemoglobina glicada, insulina, lipidograma, TSH, T4 livre, PCR ultrassensível, ácido fólico, vitamina B12, homocisteína. O sangue também será utilizado para extração de DNA para avaliação epigenética dos genes de interesse do estudo NR3C1 e BDNF. Os indivíduos que passarem pela avaliação serão encaminhados para a intervenção, na fase 3.
Na fase 3 a de Intervenção será para até 150 indivíduos, que serão convidados a participarem das intervenções: Terapia de Corpo e Mente baseado em Mindfulness para todos os participantes, Cardiológica e Psicoterapia para os casos mais graves.
Serão oferecidas para os participantes as seguintes propostas de intervenção:
1- Intervenção de Corpo e Mente baseada em Mindfulness por 8 a 12 semanas (até 150 participantes);
2 – Intervenção de Psicoterapia por 8 a 12 semanas (até 50 participantes);
3 - Intervenções Cardiovasculares, que serão concomitantes aos acompanhamentos psicológicos e terão 8 a 12 semanas de duração e até 50 participantes.
4 – Curso de capacitação em saúde e bem estar, com 8 semanas de duração (20h) e até 400 vagas
As intervenções possuem duração variável entre 8 a 12 semanas e após o tempo previsto para a conclusão de cada intervenção, haverá nova coleta de sangue e os participantes serão avaliados novamente com os parâmetros moleculares dos genes NR3C1 e BDNF, avaliação de PCR ultrasensível, epigenética. Haverá avaliação da qualidade do sono, nível de estresse percebido e de qualidade de vida após as intervenções.

Starting date: 01/01/2024
Deadline (months): 48

Participants:

Role	Name
Coordinator *	ADRIANA MADEIRA ALVARES DA SILVA
Researcher *	ELIZEU BATISTA BORLOTI
Vice coordinator *	SONIA ALVES GOUVEA