DESENVOLVIMENTO de Coração Bioartificial a Partir de Arcabouço de Matriz Descelularizada e Cardiomiócitos Neonatais
Nome: GABRIEL HENRIQUE TAUFNER
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 06/03/2018
Orientador:
Nome |
Papel |
|---|---|
| BRENO VALENTIM NOGUEIRA | Orientador |
Banca:
| Nome |
Papel |
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| BRENO VALENTIM NOGUEIRA | Orientador |
| JOSE GERALDO MILL | Examinador Interno |
| MARCELO PERIM BALDO | Examinador Externo |
| SONIA ALVES GOUVEA | Examinador Interno |
Resumo: As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte por doença no mundo. Estima-se que 50% dos pacientes acometidos por doenças cardíacas não respondem satisfatoriamente a abordagens terapêuticas necessitando de transplante cardíaco para a substituição do coração doente por um sadio. O objetivo deste trabalho foi obter e caracterizar estruturalmente e funcionalmente MEC descelularizada de coração neonatal de camundongo. Obtivemos MEC de camundongos neonatos através de abordagem descelularizante utilizando 0,2% de SDS, que foi capaz de remover 98,5% de DNA nativo. Demonstramos a manutenção de moléculas de ECM através de dosagens espectrofotométricas, marcações histoquímicas e imuno-histoquímicas. Observamos que a MEC descelularizada foi capaz de fornecer suporte para população celular utilizada para a recelularização, além disso, não foi capaz de induzir atividade inflamatória local quando transplantada em animais imunologicamente competentes, sugerindo que a descelularização foi eficaz em remover moléculas responsáveis por desencadear resposta imune do hospedeiro. MEC com idade de desenvolvimento neonatal pode fornecer informações valiosas em processos que dizem respeito a regeneração e reparação tecidual, visto que algumas moléculas possuem intensa atividade neste período, ao contrário do que fora observado anteriormente em tecidos relativamente de maior idade.
