Análise de alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com Carcinoma Epidermóide de Cabeça e Pescoço.

Resumo: O câncer de cabeça e pescoço é a quinta neoplasia mais frequente do mundo. A indução da formação carcinogênica pode ser associada a diversos fatores, sendo o consumo combinado de tabaco e álcool o principal fator etiológico para o desenvolvimento de câncer epidermóide de cabeça e pescoço (CECP). Estudos indicam que a genética e a epigenética cooperam em todos os estágios do desenvolvimento do câncer.A metilação das chamadas ilhas CpG em regiões promotoras de genes supressores de tumor resulta em silenciamento transcricional.O gene MGMT, considerado um supressor tumoral, codifica uma enzima de reparo do DNA que protege as células contra efeitos mutagênicos, carcinogênicos e citotóxicos de agentes alquilantes provenientes, por exemplo, do tabaco. Muitos polimorfismos em um único nucleotídeo (SNP) foram associados à suscetibilidade ao câncer e também à variabilidade individual da resposta ao tratamento radioterápico em pacientes com câncer, como o polimorfismo rs1801133 presente no gene MTHFR. A metodologia utilizada será PCR-RFLP para estudos com polimorfismos e MS-PCR para análises de metilação, para diferenciar regiões metiladas e desmetiladas no DNA. Assim, este estudo tem como objetivo analisar possíveis alterações genéticas e epigenéticas no CECP e correlacionar os dados obtidos dos pacientes, visando uma melhor definição de prognóstico (marcadores molecular de prognóstico) e melhores decisões terapêuticas.

Data de início: 01/07/2013
Prazo (meses): 61

Participantes:

Papel	Nome
Coordenador	IURI DRUMOND LOURO (M/D)