PERFIL CLÍNICO, MICROBIOLÓGICO E RESPOSTA IMUNE DA PERIODONTITE E SEU IMPACTO EM MULHERES COM CÂNCER DE MAMA

Nome: MARIA DA CONCEIÇÃO MACHADO GOMES
Tipo: Tese de doutorado
Data de publicação: 20/12/2021
Orientador:

Nomeordem decrescente Papel
LETICIA BATISTA AZEVEDO RANGEL Orientador

Banca:

Nomeordem decrescente Papel
ADRIANA MADEIRA ALVARES DA SILVA Examinador Interno
ARNOLDO ROCHA FACANHA Examinador Externo
LETICIA BATISTA AZEVEDO RANGEL Orientador
MARCO CESAR CUNEGUNDES GUIMARÃES Examinador Interno
PRISCILA LADEIRA CASADO REIS Examinador Externo

Resumo: O objetivo principal desse estudo foi avaliar o perfil microbiano subgengival e níveis de marcadores inflamatórios da periodontite associada ao câncer de mama (CAM) e o impacto da terapia periodontal nesses achados. Avaliou-se em 2 fases (antes e durante a uimioterapia) o perfil sociodemográfico da população estudada, a caracterização por contagem bacteriana da microbiota subgengival, a correlação entre essa microbiota subgengival com a perda dentária, nível de inserção clínico (NIC&#8805;4mm) e a idade, a resposta imune da periodontite pela secreção de citocinas inflamatórias, os parâmetros clínicos periodontais e sua relação com o subtipo molecular para o CAM e do grau tumoral com a perda dentária e o NIC&#8805;4mm nos grupos. A terapia periodontal básica ocorreu duas vezes em cada fase em um intervalo de 14 dias após uma coleta de fluido gengival e do biofilme durante o atendimento clínico. Cem pacientes foram conduzidas por meio de um estudo caso-controle longitudinal onde 50 delas com CAM (grupo 1) e 50 sem CAM (grupo 2) e subdivididas quanto à presença da periodontite com profundidade de sondagem PS e nível de inserção clínica (NIC)&#8805;4mm (A); ou ausência de periodontite com PS &#8804;3mm e NIC<4 mm. Foi realizada a contagem bacteriana pelo método Hibridização Checkerboard DNA-DNA, da secreção das citocinas IL8, TNF&#945;, IL6 e IL1&#946; pelo método Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA), dos PCP como: perda dentária, profundidade de sondagem (PS), nível de inserção clínico (NIC), índice de
placa visível (IPV), sangramento à sondagem (SS) e índice de angramento gengival (ISG) dos sítios periodontais dos elementos dentários de todas as pacientes, porém foi escolhido um (1) sítio periodontal com PS&#8805; 4mm para as pacientes com periodontite e PS&#8804;3mm nas pacientes sem periodontite para as coletas de fluido gengival e biofilme. 60% das pacientes tinham idade maior 51 anos, 16% eram tabagistas e 34% etilistas no grupo 1. Nas comparações entre os grupos: a contagem bacteriana apresentou proporções >105 e significância em quase todas as avaliações nos grupos 1A e 1B em relação aos grupos 2A e 2B na fase 2. Na fase 1, quando se avaliou o grupo 1B, houve associação significativa do NIC&#8805;4mm com as espécies Capnocytophaga ochracea (r=0,514), Eikenella corrodens (r=0,516) e Leptotrichia buccalis (r=0,481). Para o grupo 1A houve associação significativa entre o NIC com A. actinomycetencomytans (r=0,468), Eikenella corrodens (r=0,437) e Streptococcus anginosus (r=0,411). Na fase 2, para o grupo 1A houve correlação do significativa do NIC&#8805;4mm com Streptococcus mitis (r=0,455) e Actinomyces naeslundi I (r=0,506). Na fase 1, a idade apresentou correlação significativa com Streptococcus anginosus (r=0,463) e Propionybacterium acnes (r=0,496) no grupo 1B e Fusobacterium periodonticum (r=0,539) no grupo 1A. Na fase 2 com Actinomyces naeslundi I (r= 0,528) no grupo 1A, Porphyromonas gingivalis (r=0,438), Actinomyces naeslundi I (r=0,433), Veillonela parvula (r=0,439) e Actinomyces israelli (r=0,405) no grupo 1B. A perda dentária na fase 1 apresentou associação com as bactérias Actinomyces gerencseriae (r=0,564), Actinomyces odontolyticus (r=0,550), Capnocytophaga gingivalis (r=0,549) e a Neisseria mucosa (r=0,515), onde estas foram moderada positiva e forte positiva para as espécies Treponema socranskii (r=0,664), Streptococcus anginosus (r=0,668) e Prevotella melaninogenica (r=0,731) no grupo 1B. A perda dentária foi significativa com Veillonela parvula (r=0,441), Eubacterium saburreum (r=0,496) e Prevotella melaninogenica (r=0,526) no grupo 1A e na fase 2, apresentou correlação significativa com Streptococcus intermedius (r=0,432), Actinomyces israelli (r=0,419) e Capnocytophaga ochracea (r=0,497) grupo 1B. As citocinas IL-8 (p=0.007) e TNF&#945; (p=0.004) foram obtiveram níveis maiores no grupo 1B comparado ao grupo 2B. Os grupos 1A and 1B maiores níveis para IL-1&#946; (p<0.001), TNF&#945; no grupo 1A (p<0.001) e 1B (p=0.004), IL6 no grupo 1A (p=0,002) e 1B (p<0.001) comparada com grupo 2A e 2B. IPV, ISG, SS, PS&#8805;4mm and NIC>4mm (p<0,001) foram maiores no grupo 1B e 1A comparada aos grupos 2A e 2B. As proporções de perda dentária, PS=4mm e NIC>4mm (p<0.001) foram significativas para o subtipo molecular triplo negativo comparado ao luminal B. Em relação ao grau tumoral, a perda dentária teve relação significante com o grau tumoral II (p=0,003) e III (p=0,006) no grupo 1B em relação ao grupo 1A e o NIC&#8805;4mm com o grau tumoral II (p=0,005) e III (p=0,000) no grupo 1B em relação ao grupo 1A. Pode-se concluir que a terapia periodontal básica melhorou significativamente os índices bacterianos, inflamatórios e periodontais nas pacientes sem câncer, o que não ocorreu no grupo com câncer que obteve níveis aumentados.

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