Estudo das alterações genéticas relacionadas à infertilidade em mulheres do estado do Espírito Santo

Resumo: A infertilidade é definida como ausência de gravidez após um ano de relações sexuais regulares sem uso de contracepção e afeta cerca de 48,5 milhões dos casais em idade fértil. As causas mais comuns de infertilidade feminina primária compreendem anomalias anatômicas, distúrbios hormonais, infecções, fatores genéticos e ambientais. A trombofilia tem sido considerada em casos cuja etiologia clássica foi excluída e está relacionada a alterações nos genes do Fator V de Leiden, da protrombina II e da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR). Dentre as causas subdiagnosticadas figura a síndrome da insuficiência ovariana primária associada ao X-frágil (FXPOI) que pode ocorrer em 24% das portadoras da pré-mutação (55-200 repetições CGG) no gene fragile X mental retardation 1 (FMR-1). Cerca de 10% dos casos não têm motivação conhecida e, nestas situações, aspectos imunológicos podem ser atribuídos. Para que a tolerância materna ao embrião ocorra, é necessária a ligação de moléculas de antígeno leucocitário humano G (HLA-G), expressas no trofoblasto, aos receptores inibitórios das células natural killers uterinas (uNK’s) presentes no endométrio. A instabilidade nessas interações pode comprometer a fertilidade. Dado que polimorfismos no HLA-G e nos seus receptores podem influenciar na imunotolerância materno-fetal e que a pré-mutação do FMR-1 é expressivamente relacionada à FXPOI, sua relação com a infertilidade feminina primária deve ser investigada. Neste sentido, as técnicas de reação em cadeia da polimerase (PCR) e PCR seguida de polimorfismos de comprimento de fragmentos de restrição (PCR-RFLP) serão utilizadas na detecção das variantes genéticas acima referidas em pacientes com infertilidade (n=100) e mulheres férteis (n=100). Ademais, será realizada a caracterização da população capixaba quanto às mesmas alterações genéticas. Para nosso conhecimento, este é o primeiro estudo que visa avaliar essa associação no Espírito Santo, buscando identificar novos marcadores prognósticos que possam auxiliar no tratamento de casais com diagnóstico de infertilidade.

Data de início: 31/08/2017
Prazo (meses): 24

Participantes:

Papelordem decrescente Nome
Aluno Doutorado LIDIANE PIGNATON AGOSTINI
Aluno Doutorado FERNANDA MARIANO GARCIA DE SOUZA RODRIGUES
Aluno Doutorado DIEGO DO PRADO VENTORIM
Aluno Doutorado RAQUEL SILVA DOS REIS
Aluno Doutorado ELAINE STUR

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