ESTUDO MOLECULAR DA OSTEOGENESE IMPERFEITA: da Caracterização do DNA ao diagnóstico dos pacientes 2014/2015

Resumo: A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença genética heterogênea caracterizada por fragilidade e deformidade óssea. A maioria dos casos de OI possui herança autossômica dominante e é causada por mutações nos genes COL1A1 e COL1A2, codificantes das cadeias de pró-colágeno α1 e α2, respectivamente, que se associam para formar o colágeno tipo I, uma das proteínas estruturais mais importantes do osso, pele e tendões. Recentemente foram descritas formas autossômicas recessivas associadas a mutações em, por exemplo, nos genes LEPRE-1, CRTAP e SERPINF1. São encontradas mutações patogênicas em diferentes genes em pacientes com OI. Nesta doença os sintomas são amenizados com o uso do medicamento pamidronato dissódico, assim o diagnóstico precoce é imprescindível para um tratamento adequado e um bom prognóstico destes pacientes. O presente trabalho pretende estudar as regiões codificantes dos genes relacionados com OI por meio de técnicas de SSCP e sequenciamento de pacientes com OI não aparentados do estado do Espírito Santo. Estes resultados podem auxiliar na caracterização do padrão de mutações deste gene, em estudos de correlações genótipo x fenótipo e no desenvolvimento de estratégias de triagem de mutações desta doença.

Data de início: 01/01/2014
Prazo (meses): 24

Participantes:

Papel	Nome
Coordenador	FLAVIA DE PAULA (M/D)