Ensaio do Micronúcleo na Avaliação Citotóxica e Mutagênica da Ipriflavona
Nome: LUCIANO BELCAVELLO
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 26/03/2010
Orientador:
Nome |
Papel |
|---|---|
| MARIA DO CARMO PIMENTEL BATITUCCI | Orientador |
Banca:
| Nome |
Papel |
|---|---|
| FLAVIA DE PAULA (M/D) | Examinador Interno |
| IVAR PEREIRA ARANHA | Examinador Externo |
| MARIA DO CARMO PIMENTEL BATITUCCI | Orientador |
Resumo: A ipriflavona é um flavonoide semissintético derivado da daidzeína e prescrita para tratamento e prevenção de osteoporose em mulheres pós-menopausadas. Apesar de vários estudos relatarem efeitos benéficos da ipriflavona (Ipr) na redução da perda de massa óssea, outros mostraram sua ineficácia terapêutica e nenhum estudo foi realizado para investigar os seus efeitos citotóxico e mutagênico. Neste trabalho, propomos avaliar a citotoxicidade e mutagenicidade da ipriflavona por meio do ensaio do micronúcleo. O ensaio in vivo foi realizado em medula óssea e sangue periférico de camundongos albinos Swiss (Mus musculus). Para tanto, foram utilizados 60 animais jovens, compreendendo 30 machos e 30 fêmeas, distribuídos em seis grupos experimentais. Três grupos receberam, via gavage, Ipr [1,71; 8,57 (dose diária preconizada para humanos) ou 42,85mg.kg-1 m.c.] dissolvida em DMSO (dimetilsulfóxido, volume de administração de 0,005mL.g-1 m.c.). Os outros grupos receberam ciclofosfamida (50mg.kg-1 m.c., i.p., controle positivo, CP), DMSO (0,005mL.g-1 m.c., controle do solvente, CS) ou NaCl 0,9% (controle negativo, CN). O sangue periférico e a medula óssea foram coletados 24h após os tratamentos, para preparação das lâminas. Para cada animal foi computado o número de eritrócitos policromáticos micronucleados (PCEMN) em 2000 eritrócitos policromáticos (PCE) de células de medula óssea e o número de eritrócitos normocromáticos micronucleados (NCEMN) em 2000 eritrócitos normocromáticos (NCE) de sangue periférico. A citotoxicidade foi avaliada por meio da relação PCE:NCE em 200 eritrócitos (PCE+NCE) de medula óssea, por animal. O ensaio do MN in vitro foi realizado em linfócitos humanos cultivados com bloqueio da citocinese. Para tanto, foram coletados 6mL de sangue periférico de 5 voluntários adultos sadios, sendo 2 homens e 3 mulheres. Para cada voluntário foram realizadas 5 culturas, em duplicata.
