Identificação de Potenciais Biomarcadores Genéticos da Rede de inflamação e Seus Riscos de Desenvolver Dispneia pós-COVID-19
Nome: VINICIUS DO PRADO VENTORIM
Data de publicação: 24/02/2025
Banca:
Nome |
Papel |
|---|---|
| DEBORA DUMMER MEIRA | Coorientador |
| ELIZEU FAGUNDES DE CARVALHO | Examinador Externo |
| FLAVIA DE PAULA | Examinador Interno |
| IURI DRUMOND LOURO | Presidente |
Resumo: O estudo teve como objetivo identificar biomarcadores genéticos associados à evolução da dispneia em indivíduos pós-COVID-19. Após aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), foi conduzido um estudo caso-controle com a participação de 277 indivíduos. Os participantes foram selecionados com base em critérios clínicos e epidemiológicos, permitindo uma amostragem representativa da população estudada. Para análise genética, foi realizado o sequenciamento completo do exoma, que possibilitou a identificação de variantes genéticas potencialmente associadas ao desfecho clínico. Além disso, foram aplicadas metodologias estatísticas rigorosas para a seleção das variantes mais relevantes, com foco na determinação do risco alélico
para a progressão da dispneia. A prevalência da dispneia entre os participantes foi de 15,16%, reforçando a importância de investigar fatores genéticos que possam influenciar sua manifestação. Foram identificadas onze variantes genéticas com
valores-p menores que 0,05, sugerindo uma associação estatisticamente significativa com o risco de evolução da dispneia. As variantes identificadas estão localizadas em 10 genes que desempenham papéis fundamentais no sistema imunológico, na
regulação da hemostasia vascular e na resposta ao dano epitelial. Esses achados indicam que a predisposição genética pode estar envolvida na persistência da dispneia em indivíduos que superaram a fase aguda da COVID-19. A análise dos genes revelou uma forte correlação com processos biológicos essenciais na resposta inflamatória e na recuperação tecidual. O sistema imunológico desempenha um papel central na regulação da inflamação persistente observada em alguns indivíduos pós-COVID-19, podendo influenciar a manutenção de sintomas cardiorrespiratórios crônicos. A hemostasia vascular, por sua vez, pode estar associada a distúrbios de coagulação previamente descritos em pacientes com COVID-19, impactando a perfusão pulmonar e contribuindo para a dispneia. Já os genes relacionados ao dano epitelial estão possivelmente envolvidos na reparação do tecido pulmonar e cardíaco, sendo determinantes para a recuperação funcional dos órgãos após a infecção. Esses resultados fornecem direcionamentos importantes para futuras pesquisas clínicas e epidemiológicas no Estado do Espírito Santo (Brasil). A identificação de biomarcadores genéticos pode auxiliar na estratificação de risco dos pacientes, permitindo abordagens terapêuticas mais personalizadas e direcionadas. Além disso, os achados reforçam a necessidade de investigações adicionais para compreender os mecanismos pelos quais essas variantes genéticas influenciam a evolução da dispneia pós-COVID-19. Ademais, o estudo contribuiu para a ampliação do conhecimento sobre as sequelas da COVID-19 e suas bases genéticas, destacando a importância da integração entre genômica e epidemiologia para o desenvolvimento de estratégias de saúde pública. A partir desses achados, espera-se que novas pesquisas possam validar os biomarcadores identificados e aprofundar a compreensão dos fatores genéticos envolvidos na recuperação de pacientes pós-COVID-19. Essa abordagem pode, no futuro, levar ao desenvolvimento de intervenções mais eficazes para mitigar os impactos da dispneia persistente na qualidade de vida dos indivíduos afetados.
