Associação entre a metilação do gene NR3C1 e a síndrome metabólica em adultos atendidos pelo SUS.
Nome: AMANDA SGRANCIO OLINDA
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 01/08/2022
Orientador:
Nome |
Papel |
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| ADRIANA MADEIRA ALVARES DA SILVA | Orientador |
Banca:
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Papel |
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| ADRIANA MADEIRA ALVARES DA SILVA | Orientador |
Resumo: A síndrome metabólica (SM) se caracteriza por um conjunto de fatores de risco, como excesso de gordura abdominal, baixos níveis de colesterol HDL, triglicerídeos elevados, pressão arterial alta e glicose elevada. Devido a sua complexidade e suas características multifatoriais, além dos fatores ambientais, a genética e a epigenética também podem estar envolvidas no desenvolvimento da síndrome metabólica. Diante disso, o objetivo desse trabalho foi avaliar os fatores determinantes para SM e os níveis de metilação na região promotora (1F) do gene NR3C1 e investigar sua relação com a síndrome metabólica, em usuários do sistema único de saúde (SUS) de Alegre
Espírito Santo (ES). Assim, foi realizado um estudo transversal com 353 voluntários atendidos pelo SUS. A coleta de dados foi realizada por meio de um questionário de avaliação socioeconômica, estilo de vida e condições de saúde. Também foram coletados dados antropométricos, medidas de pressão arterial e amostras de sangue para análises bioquímicas e moleculares. O DNA extraído foi amplificado por reação em cadeia da polimerase (PCR) e em seguida submetido ao pirosequenciamento para determinação do perfil de metilação do gene NR3C1. De acordo com a análise multivariada de Poisson com variância robusta os fatores determinantes para síndrome metabólica (p<0,05) foram a gordura corporal, colesterol VLDL e a metilação nas CpGs 6, 8, 10 e 12 do gene NR3C1. Além disso, a prevalência de síndrome metabólica na amostra foi de 23,22%. Os dados encontrados nessa pesquisa reforçam o possível envolvimento epigenético do gene NR3C1 com a síndrome metabólica.
