Efeitos Quimioprotetivos do Flavonóide Hesperidina Contra Mutagenicidade Induzida Por Cisplatina em Medula Óssea de Camundongos

Nome: TATIANE DA SILVA PASSOS
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 25/03/2013
Orientador:

Nomeordem decrescente Papel
MARIA DO CARMO PIMENTEL BATITUCCI Orientador

Banca:

Nomeordem decrescente Papel
FLAVIA DE PAULA (M/D) Suplente Interno
MARIA APARECIDA MARINS MORALES Examinador Externo
MARIA DO CARMO PIMENTEL BATITUCCI Orientador
SILVIA TAMIE MATSUMOTO Examinador Interno

Resumo: Hesperidina é um flavonoide natural encontrado em frutas cítricas especialmente em casca de laranja e limão. Investigou-se o potencial antimutagênico desse composto contra os efeitos citotóxicos e mutagênicos induzidos pela droga antineoplásica cisplatina (CddP) utilizando o ensaio do micronúcleo em eritrócitos de medula óssea de camundongos (Musmusculus). Foram utilizados três protocolos: pré-tratamento com hesperidina (via gavage) por 14 dias, seguido da aplicação (via intraperitoneal) da CddP no 14º dia; pós-tratamento com a administração da CddP e 24 horas depois a administração da Hesperidina e tratamento simultâneo com Hesperidina e CddP. Foram avaliadas três concentrações da Hesperidinadiluídas em óleo de milho (100mg.kg-1, 200mg.kg-1 e 400mg.kg-1). Para os controles foi realizado o controle negativo (NaCl 0,9%), controle positivo (CddP 0,05mg.kg-1) e controles do solvente (óleo de milho). Para o teste de micronúcleo os animais foram eutanasiados,24 horas após o último tratamento, por deslocamento cervical e a medula óssea foi coletada com auxílio de uma seringa preenchida com 0,5 mL de soro bovino fetal. As amostras foram transferidas para tubos falcon e centrifugadas. As lâminas foram preparadas pelo método de esfregaço com uma gota da suspensão e fixadas por 10 minutos com metanol, a coloração foi feita com corante Leishman. A leitura foi feita em teste cego, foram analisadas 2000 células por animal em microscópio óptico para a avaliação dos eritrócitos policromáticos micronucleados (MNPCEs) e da razão PCE/(PCE+NCE) (eritrócitos policromáticos/eritrócitos policromáticos + eritrócitos normocromáticos). Os resultados obtidos nos três tratamentos demonstraram que todas asconcentrações de hesperidina avaliadas diminuíram significativamente a quantidade de MNPCEs induzidos por CddP porém os resultados diferiram em cada protocolo. Para o pré-tratamento a concentração que foi capaz de diminuir significativamente a formação de MNPCEs foi a de 100mg.kg-1 enquanto que no pós-tratamento foi a de 200mg.kg-1 e por sua vez no tratamento simultâneo a de 400mg.kg-1. O mecanismo exato de como a hesperidina atua ainda não é esclarecido, porém sabe-se que diversos flavonóides tem a capacidade de eliminar radicais livres como radicais hidroxil gerados por agentes químicos que causam danos ao DNA.

Acesso ao documento

Acesso à informação
Transparência Pública

© 2013 Universidade Federal do Espírito Santo. Todos os direitos reservados.
Av. Marechal Campos, 1468 - Bonfim, Vitória - ES | CEP 29047-105